Efektywne szerzenie się wirusa pomiędzy komórkami jest kluczowe dla jego patogenności i zjadliwości. W badaniu opublikowanym w Science Bulletin naukowcy z Peking University Health Science Center oraz Harbin Veterinary Research Institute wykazali, że w komórkach zakażonych kwasy nukleinowe i białka wirusa pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej (VSV) są aktywnie transportowane do migrasomów – nowo scharakteryzowanych struktur komórkowych powstających w trakcie migracji komórek.
Migrasomy zawierające materiał genetyczny wirusa oraz białko VSV-G na powierzchni zostały nazwane „migrionami”. Są to duże struktury przypominające wirusy, wyraźnie różniące się od swobodnych cząstek VSV. Transmisja wirusa za pośrednictwem migrionów charakteryzuje się przyspieszoną kinetyką replikacji w porównaniu z wolnymi wirionami. Wynika to z dostarczania wielu kopii genomu wirusowego do jednej komórki gospodarza i ich równoczesnej replikacji. Co istotne, migriony umożliwiają jednoczesne przenoszenie heterologicznych wirusów, w mechanizmie odmiennym od klasycznego rozprzestrzeniania wirusów poprzez zewnątrzkomórkowe pęcherzyki (EV).
Mechanistycznie migriony wnikają do komórek docelowych poprzez endocytozę w sposób niezależny od receptorów. W warunkach kwaśnych białko VSV-G znajdujące się na powierzchni Migrionów indukuje fuzję błon z endosomami, uwalniając wirusowy ładunek niezbędny do rozpoczęcia replikacji. W modelach infekcji u myszy Migriony wykazały znacznie wyższą zakaźność i patogenność w porównaniu do wolnych wirionów, wywołując ciężkie infekcje płucne i mózgowe z encefalitis i zgonami.
Autorzy zaproponowali, że „migrion” – chimeryczna struktura powstająca z połączenia wirusa i migrasomu – stanowi nowy paradygmat transmisji wirusowej między komórkami. Jest to mechanizm zależny od migracji, który wykorzystuje maszynerię migracyjną gospodarza do rozprzestrzeniania infekcji w organizmie, podważając dotychczasowe modele szerzenia się wirusów.
Źródło: Science Bulletin, 'Migrion’ — a chimeric structure of virus and migrasome, a novel unit for intercellular viral transmission
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.scib.2025.08.039
